Determinación de eucalyptol y borneol en hojas de mugwort por cromatógrafo de gas Wayeal

Como hierba medicinal tradicional china, el valor medicinal de Artemisiae argyi folium depende principalmente del contenido de sus componentes volátiles.El eucalyptol y el borneol son dos sustancias activas clave entre ellasEl eucalyptol exhibe efectos farmacológicos como antiinflamatorio, supresión de la tos y alivio del asma, mientras que el borneol posee funciones como limpiar los orificios y revivir la conciencia.así como reducir la hinchazón y aliviar el dolorEl contenido de estos componentes es susceptible a factores como el origen geográfico, la temporada de cosecha y las técnicas de procesamiento de las hojas de mugwort.La determinación exacta de su contenido tiene un valor significativo para garantizar la calidad, eficacia y seguridad de las hojas de mugwort como material medicinal.

Este estudio, con referencia a los métodos pertinentes descritos en la edición de 2025 de la Farmacopea China,Utilizó el cromatógrafo gaseoso Wayeal GC6100 equipado con un detector de ionización por llama de hidrógeno (FID) para determinar el contenido de eucaliptol y borneol en las hojas de mugwort.

Palabras clave:Hojas de mugwort; eucalipto; borneol; cromatografía de gas; detector FID.

1Método de experimento

1.1 Configuración de los instrumentos

Cuadro 1 Lista de configuraciones del cromatógrafo de gas

1.2 Materiales de experimentación y equipo auxiliar

Norma de referencia para el eucalipto;

Norma de referencia para el borneol;

Acetato de etilo;

Aparatos para la determinación de aceites volátiles;

Gas portador: nitrógeno de alta pureza;

generador de hidrógeno;

Generador de aire.

1.3 Condiciones de ensayo

Condiciones de cromatografía en gas

Columna: columna capilar DB-17, 30 m × 0,25 mm × 0,25 μm

Programación de la temperatura: temperatura inicial de la columna 45°C, aumentada a 75°C a una velocidad de 2°C/min, mantenida durante 5 minutos, luego aumentada a 90°C a una velocidad de 1°C/min, mantenida durante 6 minutos,aumentado a 150°C a una velocidad de 5°C/min, luego aumentado a 250°C a una velocidad de 10°C/min, y mantenido durante 5 minutos.

El caudal de la columna: 0,6 ml/min.

Temperatura de entrada: 240°C

Temperatura del detector: 250°C

Cantidad de flujo de aire: 300 ml/min

Flujo de hidrógeno: 40 ml/min

El caudal de maquillaje: 10 ml/min.

Inyección dividida: proporción dividida 5:1

Volumen de la inyección: 1 μl

1.4 Preparación de la solución

Preparación de una solución estándar de referencia

Pesar 20 mg de eucalyptol estándar de referencia y 10 mg de borneol estándar de referencia en un matraz volumétrico de 100 ml y añadir acetato de etilo para preparar una solución mixta que contenga 0.2 mg de eucalipto y 0.1 mg de borneol por 1 ml.

2Resultados y discusión

2.1 Prueba cualitativa de la solución estándar

Figura 1 Cromatograma de la solución

Figura 2 Cromatograma de solución estándar de referencia

Cuadro 2 Parámetros de cromatografía de las soluciones de referencia

Nota: Como se muestra en el cromatograma anterior, el número teórico de placas del pico de borneol es superior a 50,000, que cumple los requisitos para el análisis experimental.

2.2 Repetibilidad

Figura 3 Cromatograma de reproductibilidad de la solución estándar de referencia

Cuadro 3 Parámetros cromatográficos de la reproductibilidad del eucalipto

Cuadro 4 Parámetros cromatográficos de la reproductibilidad del borneol

Nota: Después de cinco inyecciones consecutivas de la solución estándar de referencia, los valores de la desviación estándar relativa (DRA) para los tiempos de retención del eucalyptol y del borneol fueron inferiores a 0,050%,y los valores de RSD para sus zonas de pico fueron inferiores a 00,8%, lo que indica una buena reproducibilidad.

2.3 Prueba de muestras

Preparación de la muestra: tomar una cantidad adecuada de hojas de mugwort y cortarlas en fragmentos de aproximadamente 0,5 cm. Pesar con precisión 2.5584 g de hojas de mugwort en un matraz de fondo redondo,añadir 300 ml de agua, y conectarse al aparato de determinación del aceite volátil.

Se añade agua desde la parte superior del aparato de determinación hasta que la sección graduada esté completamente llena y el agua desborde en el matraz, y luego se añade 2.5 ml de acetato de etilo y conecte el condensador de reflujo. Calentar la mezcla hasta hervir y mantenerla caliente durante 5 horas. Dejar que se enfríe, luego separar la capa de acetato de etilo y transferirla a un matraz volumétrico de 10 ml.Enjuagar varias veces el aparato de determinación y el condensador con acetato de etilo, combinar los lavados en el mismo matraz volumétrico, diluir hasta la marca con acetato de etilo y mezclar bien para obtener la solución final.

Figura 4 Cromatograma de prueba de muestra

Cuadro 5 Parámetros cromatográficos del eucalipto en la solución de muestra de hojas de mugwort

Cuadro 6 Parámetros cromatográficos del borneol en la solución de muestra de hojas de mugwort

Cuadro 7 Contenido de aceite volátil en la muestra de hojas de mugwort

Nota: Calculada sobre una base seca, la muestra de hoja de mugwort contiene 0,10% de eucaliptol y 0,032% de borneol, lo que cumple con los requisitos de la farmacopea.

3Conclusión

En este ensayo se utilizó el cromatógrafo gaseoso Wayeal GC6100 equipado con un detector FID para analizar el eucaliptol y el borneol en la muestra de hoja de mugwort.Los resultados experimentales indican que el número teórico de placas del pico de borneol en la solución estándar de referencia es superior a 50,000Después de pretratamiento de la muestra y cálculo en base seca, la muestra de hoja de mugwort contiene 0,10% de eucaliptol y 0,032% de borneol,que cumpla los requisitos de la farmacopeaEsto demuestra que el método, equipado con el Wayeal's GC6100, cumple con los requisitos de detección de eucaliptol y borneol en muestras de hojas de mugwort.