2026-06-11
El contenido de cloruro de colina es un indicador central del polvo humectable de cloruro de colina, que determina directamente el valor de aplicación y la seguridad del producto. Cuando el contenido cumple con el estándar especificado, garantiza que, como regulador del crecimiento de las plantas, el cloruro de colina promueva eficazmente el transporte de productos fotosintéticos en los cultivos, mejore la resistencia al estrés, optimice la morfología del crecimiento y logre los efectos esperados de aumentar el rendimiento y mejorar la calidad. Un contenido insuficiente no sólo no logra los efectos deseados de promoción del crecimiento y resistencia al acame, sino que también puede llevar a los agricultores a aumentar ciegamente las tasas de aplicación en busca de mejores resultados, elevando así los costos de los pesticidas y aumentando la carga ambiental. Por el contrario, un contenido excesivo puede provocar fitotoxicidad en los cultivos, provocando problemas como quemaduras de hojas y estancamiento del crecimiento. Además, un etiquetado de contenido preciso también refleja el cumplimiento del producto, proporciona una referencia de dosificación confiable para la producción agrícola, garantiza que los agricultores apliquen el producto científicamente y evita riesgos de producción causados por información ambigua sobre los ingredientes. Por tanto, la determinación precisa del cloruro de colina es de gran importancia.
En este estudio, el polvo humectable de cloruro de colina se probó utilizando una columna de cromatografía catiónica basada en ácido metanosulfónico NovaChrom (MS-5C-P1, 4,6×250 milímetros). El procedimiento de prueba fue sencillo, los resultados estables y el método cumplió con los requisitos analíticos, proporcionando una referencia para la determinación de cloruro de colina mediante cromatografía iónica.
Palabras clave:Columna de cromatografía iónica; pesticida; polvo humectable de cloruro de colina y ácido 1-naftalenacético; columna de cromatografía catiónica; cloruro de colina.
1. Experimentar
1.1 Instrumento principal y reactivos
Cromatógrafo iónico: Cromatógrafo iónico Wayeal equipado con un detector de conductividad y un supresor de cationes.
Columna de cromatografía catiónica: MS-5C-P1, 4,6×250 mm;
Columna protectora de cationes: MS-5CG, 4×30 mm;
Estándar de cloruro de colina: fracción másica conocida de cloruro de colina del 98%;
Jeringa desechable (5 ml);
Filtro de jeringa acuosa (0,45µmetro).
1.2 Pretratamiento de la muestra
1.2.1 Preparación de la solución estándar
Pesar 0,0500 g de estándar de cloruro de colina en un matraz volumétrico de 50 ml, agregar 40 ml de agua ultrapura y disolver mediante oscilación ultrasónica durante 5 minutos. Retire el matraz, déjelo enfriar a temperatura ambiente, diluya hasta la marca con agua ultrapura y mezcle bien. Transfiera con precisión 5 ml de la solución anterior usando una pipeta a un matraz volumétrico de 50 ml, diluya hasta la marca con agua ultrapura, mezcle bien y reserve para su uso posterior.
1.2.2 Preparación de la solución de prueba
Pesar 0,3003 g de Muestra-1 y 0,3000 g de Muestra-2 en dos matraces volumétricos de 50 ml separados. Agregue 40 ml de agua ultrapura a cada matraz y disuélvalo mediante oscilación ultrasónica durante 5 minutos. Retire los matraces, déjelos enfriar a temperatura ambiente, diluya hasta la marca con agua ultrapura y mezcle bien. Transfiera con precisión 5 ml de la solución anterior usando una pipeta a un matraz volumétrico de 50 ml, diluya hasta la marca con agua ultrapura, mezcle bien, filtre y reserve para su uso posterior.
1.3 Condiciones de trabajo del instrumento
Temperatura de la columna: 40 °C;
Temperatura de la celda de conductividad: 45 °C;
Eluyente: MSA 12 mM;
Caudal: 1,0 ml/min;
Volumen de inyección: 10μL.
2. Resultado y Discusión
2.1 Prueba de solución estándar de cloruro de colina
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Fig. 1 Cromatogramas de dos inyecciones consecutivas de solución estándar de cloruro de colina
Tabla 1 Datos de prueba
|
Nombre de la muestra |
Tiempo de retención (min) |
Área de pico (μS·s) |
Factor de cola |
Número de placa teórica |
|
Solución estándar de cloruro de colina |
11.803 |
113.835 |
1.416 |
9055 |
|
Solución estándar de cloruro de colina |
11.803 |
114.466 |
1.399 |
8968 |
|
Promedio |
11.803 |
114.150 |
1.408 |
n / A |
2.2 Prueba de muestra
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Fig2. Cromatograma de prueba de la muestra 1
Tabla 2 Datos de prueba de la muestra 1
|
Nombre de la muestra |
Tiempo de retención (min) |
Área de pico (μS·s) |
Factor de cola |
Número de placa teórica |
|
Muestra-1 |
11.803 |
111.321 |
1.406 |
8951 |
|
Muestra-1 |
11.797 |
110.093 |
1.386 |
9187 |
|
Promedio |
11.800 |
110.707 |
1.396 |
n / A |
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Fig. 3 Cromatograma de prueba de la muestra 2
Tabla 3 Datos de prueba de la muestra 2
|
Nombre de la muestra |
Tiempo de retención (min) |
Área de pico (μS·s) |
Factor de cola |
Número de placa teórica |
|
Muestra-2 |
11.813 |
109.834 |
1.409 |
9169 |
|
Muestra-2 |
11.813 |
110.638 |
1.402 |
9145 |
|
Promedio |
11.813 |
110.236 |
1.406 |
n / A |
2.3 Fórmula de cálculo
Las áreas de los picos de cloruro de colina obtenidas de las dos inyecciones de la solución de prueba y de las dos inyecciones de la solución estándar (una antes y otra después de la solución de prueba) se promediaron por separado.
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ω1: La fracción de masa de cloruro de colina en la muestra de prueba, expresada como porcentaje (%).
A2: El área promedio del pico de cloruro de colina en la solución de prueba.
m1: La masa del estándar de cloruro de colina, expresada en gramos (g).
ωb1: La fracción másica de cloruro de colina en el estándar, expresada como porcentaje (%).
A1: El área promedio del pico de cloruro de colina en la solución estándar.
m2: La masa de la muestra de prueba, expresada en gramos (g).
2.4 Resultado del cálculo
|
Nombre de la muestra |
A1 |
A2 |
m1(g) |
m2 (g) |
wb1 (%) |
Resultado w1 (%) |
|
Muestra-1 |
114.15 |
110.707 |
0,05 |
0.3003 |
98 |
15,82 |
|
Muestra-2 |
114.15 |
110.236 |
0,05 |
0.3000 |
98 |
15,77 |
3. Conclusión
En este estudio, el cloruro de colina·El polvo humectable de ácido 1-naftalenoacético se probó utilizando una columna de cromatografía catiónica basada en ácido metanosulfónico NovaChrom (MS-5C-P1, 4,6×250 mm) y un cromatógrafo iónico Wayeal. El factor de cola del cloruro de colina osciló entre 1,386 y 1,416 y el tiempo de retención fue de 11,8 minutos. Los resultados de la prueba fueron precisos, con buena resolución y alta sensibilidad, cumpliendo con los requisitos analíticos.
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