Solución dedicada para análisis de cromo hexavalente

El cromo hexavalente es altamente tóxico y carcinógeno, puede contaminar gravemente las masas de agua y plantear riesgos significativos para la salud humana.haciendo que sea un contaminante clave bajo estricto control regulatorio en el monitoreo de la calidad del agua. HJ1470-2026"Calidad del agua Determinación del cromo hexavalente Método de cromatografía iónica de derivación post-columna"es la última norma de ensayos ecológicos y ambientales, que impone requisitos estrictos sobre la exactitud de la detección y los procedimientos analíticos.

Aprovechando sus fortalezas técnicas inherentes, Wayeal ha desarrollado un instrumento de prueba dedicado y personalizado específicamente adaptado a esta norma.separación, y módulos de detección de acuerdo con los parámetros técnicos de la norma.proporcionar datos estables y fiables que cumplan plenamente con las especificaciones estándarEste instrumento dedicado personalizado proporciona una solución profesional para el monitoreo ambiental, pruebas de efluentes y otras aplicaciones relacionadas.reforzando así las garantías para la seguridad de la calidad del agua.

Palabras clave:El cromo hexavalente, la derivación post-columna, la detección UV, el medio ambiente.

1Principio experimental

Usando sulfato de amonio y agua de amoníaco como el eluente,el cromo hexavalente separado por la columna de cromatografía iónica reacciona con el reactivo cromogénico difenilcarbazida para formar un compuesto rojo púrpuraEste compuesto presenta una absorción característica a 540 nm en la región visible.con análisis cualitativo basado en el tiempo de retención y análisis cuantitativo basado en el área de pico.

2Instrumentos y reactivos

2.1 Lista de configuraciones

Cuadro 1 Lista de configuraciones de los instrumentos

3Método de experimento

3.1 Preparación de la solución

3.1.1 Eluente: se pesan 66 g de sulfato de amonio y se disuelve en un volumen adecuado de agua. Se añaden 14 ml de agua de amoníaco, se mezcla bien, se diluye con agua hasta alcanzar los 2000 ml y se mezcla bien.El pH de esta solución oscila entre 8 y 9.

3.1.2 Se añaden lentamente 28 ml de ácido sulfúrico a 300 ml de agua, se diluyen con agua hasta alcanzar los 500 ml. Se deja enfriar a temperatura ambiente y se pone a un lado. Se pesa 0.50 g de difenilcarbazida y se disuelve en 100 ml de metanol. Transfiere la solución de difenilcarbazida-metanol a la solución acuosa de ácido sulfúrico y diluya con agua hasta 1.000 ml. Transfiera la solución resultante al frasco de reactivo de derivación.Puede almacenarse a temperatura ambiente bajo protección solar., en condiciones selladas durante 3 días, o refrigerados a 4 °C.¿ Qué pasa?C o inferior con protección contra la luz y sellado hasta 30 días.

3.2 Condiciones experimentales

3.2.1 Condiciones de cromatografía

Columna cromatográfica: HS-5A-Cr (4 mm)×250 mm);

El caudal del eluente: 1,0 ml/min; temperatura de la columna: 30¿ Qué pasa?C. Las siguientes condiciones:

Volumen de la inyección: 200ML:

Detector: detector de rayos UV.

Cantidad de flujo del reactivo de derivación: 0,33 mL/min.

Cable de reacción de derivación: 375ML:

Temperatura de derivación: 35¿ Qué pasa?C. ¿ Qué?

3.3 Resultado del experimento

3.3.1 Curva estándar

Tabla 3 Tabla de concentración de gradiente para CrMás de 6Curva estándar

Figura 2 Cromatograma de CrMás de 6Curva estándar

Figura 3 Linealidad a un volumen de inyección de 200M- ¿ Qué?

Análisis: En estas condiciones cromatográficas, la curva de calibración para CrMás de 6mostró una buena linealidad.

3.3.2 Repetibilidad

Diseño experimental: en este experimento se validó la estabilidad del método determinando la repetibilidad de seis inyecciones consecutivas de CrMás de 6las concentraciones de 2MG/L, 50MG/L y 500MG/L.

Resultados de las pruebas y análisis del cromatograma:

Figura 4 Cromatogramas superpuestos de seis determinaciones de replicaciones de 0,02 mg/L CrMás de 6a un volumen de inyección de 200M- ¿ Qué?

Cuadro 4 Repetibilidad para 0,02 mg/l CrMás de 6a un volumen de inyección de 200M- ¿ Qué?

Figura 5 Cromatogramas superpuestos de seis determinaciones de replicaciones de 0,10 mg/L CrMás de 6a un volumen de inyección de 200M- ¿ Qué?

Cuadro 5 Repetibilidad para 0,10 mg/l CrMás de 6a un volumen de inyección de 200En el caso de las

Figura 6 Cromatogramas superpuestos de seis determinaciones de replicación de 1,0 mg/L CrMás de 6a un volumen de inyección de 200M- ¿ Qué?

Cuadro 6 Repetibilidad para 1,0 mg/l CrMás de 6a un volumen de inyección de 200M- ¿ Qué?

Análisis: A partir de los cromatogramas de repetibilidad y de los datos resultantes, se puede observar que, en estas condiciones cromatográficas, el RSD del tiempo de retención oscila entre el 0,043% y el 0,197%.y el RSD de la zona de pico oscila entre 0Estos resultados indican una buena repetibilidad y un rendimiento estable del instrumento.

3.3.3 Análisis de muestras

Resultados del ensayo de muestras y análisis del cromatograma:

Fig. 7 Cromatogramas superpuestos de muestras con un volumen de inyección de 200M- ¿ Qué?

Cuadro 7 Resultados del análisis de muestras con un volumen de inyección de 200En el caso de las

3.3.4 Límites teóricos de detección

Figura 8 Altura máxima de 0,2 μg/l CrMás de 6a un volumen de inyección de 200M- ¿ Qué?

Fig. 9 Ruido de referencia

Los datos de las medidas de control se incluirán en el anexo II.×0.0074 mAU×0.2MEl valor de las emisiones de gases de efecto invernadero es el valor de las emisiones de gases de efecto invernadero (g/l) / 0,0065 mAU = 0.068MG/L

Análisis: En estas condiciones cromatográficas, el límite teórico de detección (LOD) para CrMás de 6es 0.068MG/L.

3.3.5 Recuperación de los picos

Figura 10 Cromatograma de 2MG/L Muestra con picado

Figura 11 Cromatograma de 50MG/L Muestra con picado

Figura 12 Cromatograma de 500MG/L Muestra con picado

La recuperación de los picos 1 = ((2.008- ¿Qué es esto?0.0) / 2) = 100,40%

La recuperación de los picos 2 = ((50.025- ¿Qué es esto?0.0) / 50) = 100,05%

Recuperación de los picos 3 = ((502.503- ¿Qué es esto?0.0) / 500) = 100,50%

Análisis: A partir de los resultados de los ensayos, se puede observar que las recuperaciones de picos oscilan entre el 100,05% y el 100,40%, lo que indica un buen rendimiento de recuperación.

4. Conclusión

Este método fue validado con el sistema Wayeal IC-Cr-6000 de acuerdo con la norma medioambiental"La calidad del agua¿Qué quieres decir?Determinación del cromo hexavalente¿Qué quieres decir?Método de cromatografía iónica de derivación postcolumna"(HJ1470-2026). Basándose en los resultados de linealidad, repetibilidad, límite de detección y recuperación de picos, el método cumple plenamente los requisitos especificados en la norma.